一、篩檢項目
BRCA 遺傳性乳癌、卵巢癌
27種遺傳性癌症篩查
二、「了解」遺傳性癌症腫瘤基因突變篩檢
隱藏在癌症基因裡的 “殺手”
為什麼要做這個檢測?
幫助醫生評估您的遺傳風險和患病風險,加強醫學檢查,對腫瘤做到早發現、早診斷和早治療
做好近親預防》經檢測攜帶致病基因突變的近親屬,做好預防措施,降低患癌風險。
早期醫學干預》幫助醫生評估您的遺傳風險和患病風險,加強醫學檢查,對腫瘤做到早發現、早診斷和治療。
評估患病風險》對於明確攜帶遺傳性基因突變的高風險人群,可考慮 預防性醫學干預。
對「高遺傳突變風險的腫瘤患者」的協助
指導靶向藥物和術式選擇》根據基因檢測結果,協助醫生為您選擇正確的靶向藥物和合理的手術方式,制定針對您的精準治療方案。
評估復發風險》協助評估癌症復發風險,提早預防,合理治療。
做好近親屬預防》明確腫瘤遺傳性,評估患者近親屬的患病風險,做好早期預防和干預。
生殖健康干預》對於期望孕育健康下一代的患者,可考慮通過輔助生殖方式,降低子女發生惡性腫瘤的機率。
對「有家族遺傳史的高風險人群、乳腺增殖性病變人群和健康人群」的協助
做好近親屬預防》經檢測攜帶致病基因突變的近親屬,做好預防措施,降低患癌風險。
早期醫學干預》對於明確攜帶遺傳性基因突變的高風險人群,可考慮預防性醫學干預。
生殖健康干預》可考慮通過輔助生殖方式,降低子女發生惡性腫瘤的機率。
檢測適用於什麼對象?
高風險人群、乳腺增殖性病變和健康人。
遺傳性婦科腫瘤患者的近親屬。
家族中具有兩個以上原發病灶的乳腺癌患者、具有兩個以上同側原發病灶患者、具有一級和二級早發性乳腺癌(≦45周歲)的親屬。
家族中具有以下三種及以上的個人、家族腫瘤病史的患者親屬:胰腺癌、前列腺癌(Gleasin評分≧7)、肉瘤、腎上腺皮脂癌、腦瘤、子宮內膜癌、甲狀腺癌、腎癌、具有皮膚表現的胃腸道巨頭畸形、錯構瘤行息肉、彌漫性胃癌。
家族中有男性乳腺癌患者。
乳腺增殖性病變人群,尤其是非典型性乳腺增生人群。
關注自身及家人健康的人群。
檢測優勢
檢測更全面
一次檢測可全面覆蓋遺傳性乳腺癌、卵巢癌和子宮內膜癌相關基 因的全部外顯子區域,精確分析全部遺傳變異。
技術更領先
自主研發的基於高通量測序平台的遺傳性腫瘤基因突變檢測技術,平均測序深度達200x,外顯子區域覆蓋度達99%以上。
解讀更權威
自建的40萬份華人健康人群及數萬份華人腫瘤患者數據庫,同時結合多個國際權威數據庫,對檢測結果進行解讀,結果更準確、解讀更權威。
檢測流程
檢體需求
