肺癌

安全便捷｜只需抽血

何謂循環腫瘤 DNA (ctDNA)？

循環腫瘤 DNA (circulating tumor DNA, ctDNA)是腫瘤細胞釋放到血液的DNA片段。以最新的NGS技術及專利cSMART檢測技術，進行ctDNA基因檢測，以瞭解癌症患者基因突變特性，可做為評估標靶藥物的選擇及監測腫瘤進程，供後續治療參考。

檢測的應用

治療前藥物的選擇》基因檢測能瞭解腫瘤細胞與標靶藥物相關基因的突變情況，依據檢測結果，提供醫師參考決定，您是否使用靶標藥物，以及選擇何種標靶藥物。減少盲目用藥，造成不必要的開支，甚至延誤治療的最佳時機。
治療中監測腫瘤進程，提早發現新發耐藥突變》僅需抽取靜脈血，即可幫助醫師在用藥前後對治療效果進行動態監測，可監測腫瘤進程，並及時發現耐藥突變以調整治療方案。

為何要做基因檢測？

根據國際權威——美國國家癌症資訊網的國際癌症治療指引《NCCN非小細胞肺癌臨床實踐指南》明確指出，癌症患者在接受標靶治療前，必須進行相應的基因檢測。

實際案例

某肺腺癌患者，經組織樣本檢測為EGFR 19del 突變陽性，服用肺癌標靶藥物「愛瑞莎 (Iressa)」一年後發生耐藥現象，再次檢測其細胞樣本，仍只發現EGFR 19del 陽性。經該患者同意抽取靜脈血接受非小細胞肺癌基因突變檢測，結果顯示EGFR 19del 和 T790M突變陽性。為進一步確認本檢測結果，抽取腦脊髓液進行檢測，結果在腦脊髓液中發現 T790M 突變。充分說明：液態活檢，可以避免腫瘤異質性導致的檢測結果偏差。

液態切片優勢

單一次的腫瘤組織切片檢查不能代表整個腫瘤的狀況，也可能誤導治療方案，而在液態切片活檢中，可發現主要的突變會比其他亞型的私有突變所占的比率來的高，故可避免治療選擇的偏差。

檢測適用於什麼對象？

初次診斷罹患非小細胞肺癌患者。
初次決定使用標靶藥物治療患者。
無法進行切片或手術取得腫瘤組織，但能提供靜脈血的患者。
治療過程中，希望透過抽取靜脈血做即時追蹤與監控治療成效之癌症患者。
標靶治療過程中成效不彰或出現耐藥性，需要重新制定治療方案的患者。

檢測優勢

  安全便捷、只需抽血
》只需要抽血10 mL，檢測更安全、便利。
》尤其適用於身體狀況不佳、分期較晚或治療後出現耐藥性的患者，無需活檢或手術取樣，抽取靜脈血即可
進行檢測。

  美國專利、技術領先
》採用美國專利的檢測技術，涵蓋超過 100種單核苷酸變異(SNV)、插入/缺失突變(Indel)、融合突變(Fusion)
和跳躍突變(Skipping)等。
》高靈敏度：3/10000 檢測靈敏度有效識別低比例突變。

  準確度高、靈敏度高
》提供準確有效的標靶藥物指引及動態療效監測，幫助醫師製定精準治療方案。
》血液樣本與組織樣本檢測相輔相成，通過高靈敏度及多樣本類型檢測獲取腫瘤全面突變資訊，為患者治療
提供多一份希望。

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