整合性癌症

提供癌症患者多方位精準治療策略安全便捷、只需抽血

什麼是循環腫瘤 DNA (ctDNA)？

循環腫瘤DNA(circulating tumor DNA, ctDNA)是腫瘤細胞釋放到血液的DNA片段。以最新的NGS技術及專利cSMART檢測技術，進行ctDNA基因檢測，以瞭解癌症患者基因突變特性，可做為評估標靶藥物的選擇及監測腫瘤進程，供後續治療參考。

為何要做基因檢測？

基因檢測能瞭解腫瘤細胞與標靶藥物相關基因的突變情況，提供醫師參考決定，您是否使用靶標藥物，以及選擇何種標靶藥物。減少盲目用藥，造成不必要的開支，甚至延誤治療的最佳時機。

DNA微衛星不穩定性檢測 (MSI)

MSI由錯配修復(MMR)基因發生缺陷引起與腫瘤發生密切相關。而PD-1免疫治療藥物對 MSI-H(高度微衛星不穩定)的實體瘤有高鍰解率。2017 年美國 FDA批准 PD-1免疫治療藥物可用於治療 MSI-H的所有實體瘤患者。

什麼是腫瘤突變負荷(TMB)？

腫瘤突變負荷(TMB)作為PD-1抗體治療效果評估的最新標誌物，其效果已在PD-1抗體用於治療有錯配修復基因發生缺陷的結直腸癌中得到證實。
TMB數值愈高，表示腫瘤組織相關變異愈多，病人對免疫治療反應較好。

液態切片優勢

檢測涵蓋與腫瘤訊息傳遞路徑相關的 363個基因，分析單核苷酸變異(SNV)、插入/缺失(InDel)與拷貝數變異(CNV)。

檢測項目涵蓋

針對癌症組織檢體一次檢測468個癌症相關基因
針對病人檢體一次檢測多種遺傳性癌症相關基因
DNA微衛星不穩定性檢測(MSI)
腫瘤突變負荷(TMB)

檢測適用於什麼對象？

初次決定使用標靶藥物治療患者

無法進行切片或手術取得腫瘤組織，但能提供靜脈血的患者

治療過程中，希望簡單抽取靜脈血做即時追蹤與監控治療成效之癌症患者

標靶治療過程中成效不彰或出現耐藥性，需要重新制定治療方案的患者

考慮做PD-1抑制劑者，可作為免疫治療臨床試驗的參考指標

檢測優勢

  安全便捷、只需抽血
》只需要抽血30 mL，檢測更安全、便利。
》尤其適用於身體狀況不佳、分期較晚或治療後出現耐藥性的患者，無需手術取樣，抽取靜脈血即可進行檢
測。

  準確度高、靈敏度高
》超過數萬例檢測，為您提供更精準的檢測、更周全的服務。

  美國專利、技術領先
》採用美國專利的cSMART檢測技術，涵蓋超過 100種單核苷酸變異(SNV)、插入/缺失突變(Indel)、融合
突變(Fusion)和跳躍突變(Skipping)等。
》高靈敏度：3/10000檢測靈敏度有效識別低比例的突變。

  數萬例亞洲人大數據
》提供準確有效的標靶藥物指引及動態療效監測，幫助醫師製定精準治療方案。
》血液樣本與組織樣本檢測相輔相成，獲取腫瘤全面突變資訊，為患者治療提供多一份希望。